龙8国际在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的申请生产许可

　　(五)生产场地的相关文件复印件，有特殊生产环境要求的，long8-龙8(国际)唯一官方网站long8-龙8(国际)唯一官方网站还应当提交设施、long8-龙8(国际)唯一官方网站long8-龙8(国际)唯一官方网站环境的相关文件复印件，

　　(一)申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;

　　(三)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理

　　(四)申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。

　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，long8-龙8(国际)唯一官方网站应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的受理或者不予受理通知书,