奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告,因ORTHO VISION®和ORTHO VISION® Max全自动血型分析仪上的装载站门定时机制导致软件异常,分析仪无法清点装载样本/试剂的库存。由于上述问题,奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司对其生产的全自动血型分析仪;全自动血型分析仪(注册证号:国械注进;国械注进)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、long8唯一官方网站规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。long8唯一官方网站
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